填空題
人類白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,請(qǐng)據(jù)圖回答:
甲乙這對(duì)夫婦所生子女中,白化病色盲男孩的概率為()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
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Ⅲ是白化病的概率是()
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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