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填空題

在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：

該缺陷基因是（）性基因，在（）染色體上。

參考答案： 隱；常

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1.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據(jù)圖回答：

若乙病患者在人群中的概率為1%，則II-7為致病基因攜帶者的概率為（），III—10正常的的概率是（）

參考答案：2／11；32／33

2.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據(jù)圖回答：

若II-7為純合體，III—10是純合體的概率是（），假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是（）

參考答案：2／3；5／12

3.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據(jù)圖回答：

II—5的基因型可能是（），III-8的基因型是（）

參考答案：aaBB或aaBb；AaBb

4.填空題 在一個與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳?。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于（）染色體上的（）性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為（）如果他們再生一個孩子，患有該病的概率約為（）。通過進(jìn)行遺傳咨詢和（）等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

參考答案：常；隱；Tt、Tt；1/4；產(chǎn)前診斷

5.填空題 在一個與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳?。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖（）

參考答案：