ch1L基因是藍細菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。技術(shù)路線如下圖所示，對此描述正確的有幾項（）
（1）．ch1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸
（2）．①②過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開
（3）．①②過程都要使用限制酶和DNA連接酶
（4）．若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株
A.1
B.2
C.3
D.4
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A.常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒
B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶
C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒
D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達
A.制造“工程菌”用于藥品生產(chǎn)
B.創(chuàng)造“超級菌”分解石油、DDT
C.重組DNA誘發(fā)受體細胞基因突變
D.導(dǎo)人外源基因替換缺陷基因
A.乳腺細胞
B.體細胞
C.受精卵
D.精巢
A.基因工程
B.蛋白質(zhì)工程
C.基因突變
D.細胞工程
A.內(nèi)含子
B.外顯子
C.編碼區(qū)
D.非編碼區(qū)
最新試題
仔鼠出生后可用其尾巴進行DNA檢測，通過（）方法，檢測出攜帶外源基因的小鼠。至于外源基因是否合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，可從轉(zhuǎn)基因小鼠中提取蛋白質(zhì)，并用相應(yīng)的抗體進行（）雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，則表明小鼠體內(nèi)的外源基因（）。
在獲得目的基因的過程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
利用基因工程進行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點是：①（）；②（）。
在外源基因?qū)胄∈蟮腁細胞時，外源基因可能隨機地插入到該細胞的DNA中。這些細胞有的能發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小鼠，有的卻死亡。請分析外源基因插入后導(dǎo)致有些A細胞死亡的最可能原因（）。
有人對這種牛奶不敢食用，人們對這種轉(zhuǎn)基因食品的擔(dān)心表現(xiàn)在擔(dān)心出現(xiàn)（）效應(yīng)，擔(dān)心出現(xiàn)新的（），擔(dān)心營養(yǎng)成分改變。
在番茄新品種的培育過程中，將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法叫做（）。
“分子縫合針”是（）。
人的基因在牛體內(nèi)能表達，說明人和牛（）。
導(dǎo)入細菌B細胞的目的基因成功表達的標志是什么？
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？