A.用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和結構檢測受體細胞是否導入了目的基因
B.采用分子雜交技術檢測目的基因是否轉錄出了mRNA
C.用相應的抗體進行抗原-抗體雜交檢測目的基因是否翻譯成蛋白質
D.做抗蟲或抗病的接種實驗檢測轉基因生物是否具有抗性以及抗性的程度
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如圖所示，若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質粒pZHZ1（3.7kb，1kb=1000對堿基）上相應的E—F區(qū)域（0.2kb），那么所形成的重組質粒pZHZ2（）
A.既能被E也能被F切開
B.能被E但不能被F切開
C.既不能被E也不能被F切開
D.能被F但不能被E切開
A.重組微生物在降解某些化合物的過程中可能會對人類生活環(huán)境造成二次污染
B.重組DNA進入水體或土壤后可能與微生物雜交，產(chǎn)生對動植物和人類有害的病原微生物
C.轉基因植物的抗除草劑基因有可能通過花粉傳播進入雜草，使之成為超級雜草
D.轉基因植物花粉中可能含有的毒蛋白或過敏蛋白很可能會進入蜂蜜，經(jīng)食物鏈有可能進入其他動物和人體內
A.變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵
B.復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D.PCR與細胞內DNA復制相比所需酶的最適溫度較高
大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，某限制性核酸內切酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養(yǎng)基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍色；若lacZ基因被破壞，則菌落呈白色。右圖表示轉基因操作過程。下列說法錯誤的是（）
A.作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選
B.若大腸桿菌的菌落為藍色，則質粒未導入大腸桿菌
C.選擇培養(yǎng)基中除必需的營養(yǎng)物質外，還應加入適量氨芐青霉素
D.應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)
A.某些目的基因編碼的產(chǎn)物可能影響人體健康
B.運載體的標記基因（如抗生素基因）有可能與某些細菌或病毒的基因重組
C.轉基因動物與正常動物雜交，一定導致自然種群被淘汰
D.目的基因通過花粉的散布轉移到其他植物體內，從而造成基因污染
最新試題
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)（）（填“相同”或“不同”），你的理由是（）。小羊a與羊N（）？理由是（）。
卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長。欲利用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，重組質粒中應同時含有（）基因，作為標記基因。
有人設想將羊體細胞與牛體細胞進行融合，以獲得新物種“羊一牛”，你認為依據(jù)目前的生物技術和理論能否實現(xiàn)這一構思？你的理由是什么？
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
在外源基因導入小鼠的A細胞時，外源基因可能隨機地插入到該細胞的DNA中。這些細胞有的能發(fā)育成轉基因小鼠，有的卻死亡。請分析外源基因插入后導致有些A細胞死亡的最可能原因（）。
從人的淋巴細胞中獲取出干擾素基因，若短時間內大量擴增則用（）的方法，此基因在基因工程中稱為（）。
在獲得目的基因的過程中，PCR技術相當重要。PCR擴增反應需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術有（）和（）。
圖中科學家在進行①操作時，要用同一種（）分別切割目的基因和運載體，運載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過（）（鍵名）而結合，遵循（）原則。
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。