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填空題

下圖為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史，則：①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是（）、（）。②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是（）。

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1.填空題 下圖為患甲?。@性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

甲病的遺傳方式是（）遺傳。乙病的遺傳方式是（）遺傳。

2.填空題 分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲?。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙?。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是（）。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如右圖：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲?。ǎ?，理由（）

參考答案：胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病；患甲?。惶壕哂屑撞』颊撷?、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常個(gè)體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不...

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3.填空題 分析右圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲?。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙?。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為（）。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為（），患病概率為（）

參考答案：AaXBXB或AaXBXb；1/16；9/16

4.填空題 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

右圖②細(xì)胞中有（）個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是（）。

參考答案：2；在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換

5.填空題 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

右圖①細(xì)胞處于（）期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示（）

參考答案：減數(shù)第一次分裂后；Ⅱ5（或5）