填空題
下面是一個家族某遺傳病系譜圖(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a),據(jù)圖回答下列問題:
據(jù)系譜圖可知致病基因位于()染色體上,該病屬于()性遺傳病
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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該病是由()性基因控制的
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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