Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

Ⅲ10為純合子的概率為（）

Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）

若8號個體患病，則可排除（）遺傳。

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）