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填空題

下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

該病的致病基因在（）染色體上，是（）性基因（填顯性或隱性）。

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1.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

若甲．乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋€(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是（）。他們生的女孩中正常的概率為（）。（減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）

參考答案：1/18；8/9

2.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

丙的性別趨向?yàn)椋ǎㄌ钅行曰蚺裕?，為什么？（）。丙的SRY基因最終來自（）（填甲或乙）的（）（填X或Y）染色體。

參考答案：男性；因?yàn)槠浜蠸RY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸；甲；Y

3.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問題：

丁產(chǎn)生的原因是（）（填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

參考答案：甲

4.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據(jù)題干信息，其原因可能是（）

參考答案：SRY基因發(fā)生突變（或SRY基因片段丟失；或SRY基因沒有正常表達(dá)）

5.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

SRY基因至少含有（）個(gè)脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。

參考答案：1224