填空題
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲某地區(qū),出生嬰兒有4%的人是該病患者(會(huì)在成年之前死亡),有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。
Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕,若孩子尚未出生,可以采用()方法診斷是否患病。若孩子已出生,在光學(xué)顯微鏡下觀察(),即可診斷其是否患病。您可能感興趣的試卷
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題