填空題
下圖為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示)患者,黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答下列問題:
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上,是()性遺傳病
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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