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填空題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：

在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的（），以保證細(xì)胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量（）。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用（）期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

參考答案： 血清（或血漿）；抗生素；有絲分裂中

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1.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病（基因為B、b）和乙遺傳?。ɑ驗門、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

若進(jìn)一步檢測發(fā)現(xiàn)II-4攜帶致病基因，請繼續(xù)分析下列問題：
①如果II-5與II-6再生一個孩子，只患一種病的概率是（）。
②若III-9與III-12婚配，生一個患病男孩的概率是（）。

參考答案：①1/2；②5/6

2.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病（基因為B、b）和乙遺傳?。ɑ驗門、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

I-1的基因型為（），III-11的基因型為（）

參考答案：TtBB或TtBb或TtXBXb；Ttbb或TtXbY

3.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ驗锽、b）和乙遺傳?。ɑ驗門、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

甲病的遺傳方式為（）遺傳病，乙病的遺傳方式為（）遺傳病。

參考答案：常染色體或伴x染色隱性；常染色體顯性

4.填空題 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，如下圖（其中甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制），甲病在人群中患病純合子約占1/10000。下表為對①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請分析題意回答下列問題。

乙病遺傳情況調(diào)查表

注每類家庭人數(shù)近200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
如果Ⅲ8和一個人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配，則生出一個正常小孩的概率為（）若Ⅲ8再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是（）

參考答案：231/1；592；胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病

5.填空題 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，如下圖（其中甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制），甲病在人群中患病純合子約占1/10000。下表為對①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請分析題意回答下列問題。

乙病遺傳情況調(diào)查表

注每類家庭人數(shù)近200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率為（）。若Ⅲ1和Ⅲ8結(jié)婚，則后代中只患一種病的概率為（）

參考答案：2/3；3/4