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填空題

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的（）號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第（）次分裂過程中發(fā)生異常。

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1.填空題 某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是（）

參考答案：3/8

2.填空題 某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

通過（）個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是（）

參考答案：Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8；1/4

3.填空題 某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的（）基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進行（），以防止生出有遺傳病的后代。

參考答案：單；遺傳咨詢

4.填空題 下圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），請分析回答下列問題：

通過產(chǎn)前診斷可以對遺傳病進行檢測和預(yù)防。要確定胎兒是否患有某種遺傳病，可采取的檢測手段有（）

參考答案：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷

5.填空題 下圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），請分析回答下列問題：

若8號同時患有白化?。ɑ蛴胊表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則5號可能的基因型為（），6號可能的基因型為（）

參考答案：AaXBY；AaXBXb