填空題
下圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。
Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的致病基因位于()染色體上,為()性基因
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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