填空題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬()性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
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若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
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