填空題
下圖是人類某種遺傳病的一個家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體;8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的兩個個體。請分析回答以下問題:(用A和a表示控制此性狀的一對等位基因)
此遺傳病的致病基因在()染色體上,是由()性基因控制的
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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