Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞

可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）