以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法,正確的是()
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病
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A.1/2
B.2/3
C.1/3
D.1/4
A.11/18
B.5/9
C.4/9
D.3/5
下面系譜圖遺傳方式一定是()
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中不正確的是()
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲也可以表示色盲遺傳
下列各遺傳系譜中,肯定不是伴性遺傳病的是(正方形,圓分別為患病男、女)()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
該病是由()性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()