Ａ.病原體
B.吞噬體
C.抗原
D.抗體
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A.受同一抗原刺激后，迅速形成大量的抗體
B.受同一抗原刺激后，迅速形成漿細胞
C.受同一抗原刺激后，迅速形成效應T細胞
D.是B細胞或T細胞增殖分化形成的
A．抗體
B．抗原
C．B細胞
D．T細胞
A.人工合成脊髓灰質炎病毒就是人工制造了生命
B.人工合成病毒的研究百利而無一害
C.人工合成的脊髓灰質炎病毒具有細胞結構
D.人工合成的脊髓灰質炎病毒也只有依賴細胞才能生活
A.吞噬細胞的吞噬作用
B.接種甲型H1N1流感疫苗
C.胎兒通過胎盤從母體獲得抗體
D.靜脈注射抗禽流感抗體
A.過敏性鼻炎
B.侏儒癥
C.艾滋病
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
最新試題
基因治療成功的標志是（）
bc段可以看做（）型的增長曲線，呈現(xiàn)此增長的主要原因是（）。
圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”，由致敏T細胞產生并以（）的方式釋放到細胞外。穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使K+及蛋白質等大分子物質（）（流人/流出）靶細胞，最終導致靶細胞死亡。
不同的B淋巴細胞，如圖中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，細胞表面的受體（）。（填“相同”或“不同”）
人體內的致敏T細胞可以來自（）的增殖、分化，細胞免疫就是依靠致敏T細胞來殺傷靶細胞的。人體的另一種特異性免疫在殺傷病原體時，主要依靠（）細胞分泌的（）
培養(yǎng)骨髓細胞時，應控制的條件是（）
1991年，美國批準了人類第一個對該免疫缺陷遺傳?。⊿CID）的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程，圖中①-④表示過程，A、B表示細胞或結構。結構A是由逆轉錄病毒改造而成的，據圖分析，其結構應由（）和（）組成；改造前的逆轉錄病毒具有致病性，因此在改造時，結構A需去除其致病性但要保留其（）
圖2中的FasL又稱死亡因子，F(xiàn)as又稱死亡因子受體，它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質。一般來說，控制Fas的基因能在各種細胞內表達，而控制FasL的基因只在致敏T細胞和某些腫瘤細胞內表達。①Fas和FasL的結合體現(xiàn)了細胞膜的（）功能，控制合成Fas和FasL的基因（）（能/不能）共存于一個細胞中。②研究發(fā)現(xiàn)，某些腫瘤細胞能夠調節(jié)Fas和FasL基因的表達水平，從而使自己逃脫免疫系統(tǒng)的清除。此時，腫瘤細胞內Fas基因的表達變化情況是（）。（填“升高”、“不變”或“降低”）③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙。目前，應對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑。請根據Fas和FasL的相互關系，提供一種解決免疫排斥的思路。（）
當SARS病毒侵入人體后，首先通過（）免疫的作用限制SARS病毒的播散，然后通過（）免疫將SARS病毒徹底消滅。
圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”，由致敏T細胞產生并以（）的方式釋放到細胞外。穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使K+及蛋白質等大分子物質（）（流入/流出）靶細胞，最終導致靶細胞死亡。