A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
D.在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
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下圖所示的人類遺傳病系譜中,可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1-a×b-(1-A.×(1-B.
B.a+b
C.1-(1-A.×(1-B.
D.a×b
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
右圖為某遺傳病圖譜,如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
該病是由()性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()