A.伴X染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
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你可能感興趣的試題
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.分析遺傳病的傳遞方式
C.進(jìn)行羊水檢查
D.推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
A.單基因顯性遺傳病
B.多基因遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.性染色體病
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者與正常人相比，多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
右圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
最新試題
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）