A.遺傳病患者一定含有致病基因
B.多基因遺傳病是由同一基因突變產(chǎn)生的多種基因控制的
C.21三體患者的后代可能正常
D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病的唯一有效措施
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A.標(biāo)志重捕法調(diào)查池塘中鯉魚(yú)的種群密度時(shí)，部分鯉魚(yú)身上的標(biāo)志物脫落
B.調(diào)查土壤小動(dòng)物豐富度時(shí)，用誘蟲(chóng)器采集小動(dòng)物時(shí)沒(méi)有打開(kāi)電燈
C.樣方法調(diào)查草地中的蒲公英的種群密度時(shí)，樣方線(xiàn)上的個(gè)體都被統(tǒng)計(jì)在內(nèi)
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)以患者家系為調(diào)查對(duì)象
下圖是單基因遺傳病的家系圖，其中I2不含甲病的基因，下列判斷錯(cuò)誤的是（）
A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.II5可能攜帶兩種致病基因
D.I1與I2再生一個(gè)患這兩種病的男孩子的概率是1/16
A.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，調(diào)查的群體足夠大，才能保證計(jì)算出的發(fā)病率較準(zhǔn)確
B.調(diào)查土壤中小動(dòng)物豐富度時(shí)，常采用取樣器取樣法進(jìn)行采集、調(diào)查
C.探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí)，常采用抽樣檢測(cè)的方法估算試管中酵母菌總數(shù)
D.調(diào)查跳蝻（蝗蟲(chóng)的幼蟲(chóng)）的種群密度常采用標(biāo)志重捕法
下列是人類(lèi)有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
B.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）