右圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1/4
B.1/8
C.1/12
D.1/16
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化病女孩
D.患血友病又患色盲男孩
右圖是某種遺傳病系譜圖,設(shè)遺傳病基因為E或e,請推斷出C女子可能的基因型是()
A.ee
B.Ee
C.XEXe
D.XeXe
A.2/3
B.1/2
C.1/4
D.1/6
A.精子形成、減數(shù)第一次分裂
B.精子形成、減數(shù)第二次分裂
C.卵細胞形成、減數(shù)第一次分裂
D.卵細胞形成、減數(shù)第二次分裂
最新試題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
該病是由()性基因控制的
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式