A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產(chǎn)前(臨床)診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
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A.1/4
B.3/4
C.3/8
D.2/3
右圖為某種遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/8
A.不要生育
B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩
D.只生女孩
下圖為進行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由()
A.1號遺傳的
B.2號遺傳的
C.3號遺傳的
D.4號遺傳的
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()