A.12.5%
B.25%
C.50%
D.75%
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A.男孩，男孩
B.女孩，女孩
C.男孩，女孩
D.女孩，男孩
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.基因突變
B.近親結(jié)婚
C.雙親都是雜合子
D.致病基因成對
A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
在下列4個圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）