A.常染色體上
B.X染色體上
C.隱性遺傳
D.顯性遺傳
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下邊系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一個同時患兩種病男孩的概率是（）
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行調查，調查結果如下表。請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式（）
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（）
A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B.若用A－a表示關于該病的一對等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.通過人類基因組計劃的實施，人類可以清晰地認識到人類基因的組成、結構和功能
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
A.禁止近親結婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產(chǎn)前（臨床）診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ是白化病的概率是（）