A.多指癥,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病,在患者家系中調(diào)查
D.21三體綜合癥,在患者家系中調(diào)查
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下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥
下圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.僅由基因異常而引起的疾病
B.僅由染色體異常而引起的疾病
C.由基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
右圖為某遺傳病圖譜,如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
最新試題
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()