在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（）
（圖中陰影者表示患者）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合的
C.這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8
D.父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2
狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■、●”代表狗色盲性狀。根據(jù)該圖判斷，下列敘述中不可能的是（）
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是（）
A.0
B.1/9
C.1/3
D.1/16
A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.0
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是（）