多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()

A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條
D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病


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1.多項(xiàng)選擇題多指是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()

A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是()

A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的

4.單項(xiàng)選擇題下列先天性疾病中通過(guò)染色體組型檢查,無(wú)法診斷的是()

A.性腺發(fā)育不良癥
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合癥

5.多項(xiàng)選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II一3為血友病患者,II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()

A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者

最新試題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題