A.貓叫綜合征
B.紅綠色盲
C.非典型性肺炎
D.21三體綜合征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是()
注Ⅱ4無(wú)致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32
D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律
A.近親結(jié)婚后代必患遺傳病
B.近親結(jié)婚不符合我國(guó)某些地區(qū)的風(fēng)俗習(xí)慣
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)倫理道德
D.近親結(jié)婚會(huì)使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
下圖的4個(gè)家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為l/8
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確()
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2
最新試題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
該病是由()性基因控制的