A.100%
B.50%
C.25%
D.0
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原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.基因病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.性腺發(fā)育不全綜合征是一種染色體異常遺傳病
C.人類(lèi)所有的遺傳病都是基因病
D.多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
下圖是一色盲家族的系譜圖，7號(hào)的色盲基因來(lái)自（）
A.1
B.2
C.3
D.4
A.遺傳咨詢(xún)
B.高齡生育
C.產(chǎn)前診斷
D.禁止近親結(jié)婚
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（）。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）