下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
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如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病
B.在患病的母親中約有1/2為雜合子
C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病
D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%
A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；?br />
B.禁止近親結(jié)婚能減少顯性遺傳病的發(fā)病率
C.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交
D.貓叫綜合征是一種由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（）。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是（）
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）