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如圖表示人體某正?；蚱渭捌淇刂坪铣傻亩嚯捻樞?。A～D表示4種基因突變的位點(diǎn)。A處丟失T/A，B處T/A變成C/G，C處T/A變?yōu)镚/C，D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時(shí)發(fā)生。下列敘述不正確的是（）
A.A處突變會(huì)引起多肽鏈中氨基酸種類(lèi)變化
B.B處突變對(duì)結(jié)果無(wú)影響
C.C處突變會(huì)引起多肽鏈中氨基酸數(shù)量變化
D.D處突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止
A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離
B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組
C.同源染色體非姐妹染色單體間的互換可導(dǎo)致基因重組
D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組
若含有303對(duì)堿基的基因，突變成為含300對(duì)堿基，它將合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因?qū)⒑铣傻牡鞍踪|(zhì)分子相比，差異可能是（）
①只相差一個(gè)氨基酸，其他氨基酸不變
②長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，部分氨基酸改變
③長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，幾乎全部氨基酸改變
A.①
B.①②
C.②③
D.①②③
A.由受精卵發(fā)育成的生物體屬于單倍體
B.“貓叫綜合癥”是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的
C.非同源染色體上的非等位基因之間可以發(fā)生基因重組
D.人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變
最新試題
僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的可遺傳變異是（）
導(dǎo)致囊性纖維病病變的根本原因是（）
下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（）
如果一個(gè)基因的中部增添了1個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，此基因表達(dá)不可能的結(jié)果是（）
DNA分子在復(fù)制過(guò)程中增加了一個(gè)堿基對(duì)，這種變化屬于（）
一種植物出現(xiàn)的優(yōu)良抗旱性狀，在自然狀態(tài)下很難轉(zhuǎn)移到其他種類(lèi)的植物體內(nèi)，主要是因?yàn)椴煌锓N之間存在（）
下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
70%的囊性纖維病患者是由于編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)異常，該實(shí)例可以說(shuō)明（）
下列關(guān)于變異的敘述中，不正確的是（）
發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是（）