A.生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳的變異
B.基因突變頻率很低,種群每代突變的基因數(shù)很少
C.基因突變發(fā)生后,生物的表現(xiàn)型可能不改變
D.基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系
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A.與正常人相比,患者在該區(qū)域的堿基對發(fā)生改變,由T-A替換了正常的C-G,這種變異被稱為基因突變
B.正常人p53基因經(jīng)限制酶E完全切割后產(chǎn)生三種片段
C.患者p53基因中有一個(gè)限制酶E的識別序列發(fā)生突變,且突變點(diǎn)位于識別位點(diǎn)內(nèi),這樣患者就只有一個(gè)限制酶E的識別序列,切割后產(chǎn)生兩種片段
D.如果某人帶有一個(gè)正常P53基因和異常P53基因的攜帶者,則經(jīng)限制酶E完全切割后,共五種片段,
某基因的一個(gè)片段是,在解旋時(shí),a鏈發(fā)生了差錯(cuò),C變成了G,該基因復(fù)制三次后,發(fā)生突變的基因占全部基因的()
A.100%
B.50%
C.25%
D.12.5%
最新試題
70%的囊性纖維病患者是由于編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,導(dǎo)致了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)異常,該實(shí)例可以說明()
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僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的可遺傳變異是()