單項(xiàng)選擇題基因突變是生物變異的根本來源,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳的變異
B.基因突變頻率很低,種群每代突變的基因數(shù)很少
C.基因突變發(fā)生后,生物的表現(xiàn)型可能不改變
D.基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系


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1.單項(xiàng)選擇題下面敘述的變異現(xiàn)象,可遺傳的變異是()

A.割切公雞和母雞的生殖腺并相互移植,因而部分改變的第二性征
B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀
C.經(jīng)常曬太陽的人皮膚變黑
D.開紅花的一株豌豆自交,后代部分植株開白花

2.單項(xiàng)選擇題人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的P53基因,已知限制酶E識別序列為CCGG,若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P53基因部分區(qū)域,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.與正常人相比,患者在該區(qū)域的堿基對發(fā)生改變,由T-A替換了正常的C-G,這種變異被稱為基因突變
B.正常人p53基因經(jīng)限制酶E完全切割后產(chǎn)生三種片段
C.患者p53基因中有一個(gè)限制酶E的識別序列發(fā)生突變,且突變點(diǎn)位于識別位點(diǎn)內(nèi),這樣患者就只有一個(gè)限制酶E的識別序列,切割后產(chǎn)生兩種片段
D.如果某人帶有一個(gè)正常P53基因和異常P53基因的攜帶者,則經(jīng)限制酶E完全切割后,共五種片段,

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70%的囊性纖維病患者是由于編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,導(dǎo)致了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)異常,該實(shí)例可以說明()

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