單項選擇題

利多卡因在體內(nèi)代謝如下,其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是()

A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.N-氧化
D.C-環(huán)氧化
E.S-氧化


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2.單項選擇題屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()

A.維生素C片
B.西地磷含片
C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿

3.單項選擇題關(guān)于藥品命名的說法,正確的是()

A.藥品不能申請商品名
B.藥品通用名可以申請專利和行政保護(hù)
C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱
D.制劑一般采用商品名加劑型名
E.藥典中使用的名稱是藥品通用名

4.多項選擇題生物藥劑學(xué)中研究的生物因素有()

A.種族差異
B.性別差異
C.年齡差異
D.遺傳因素
E.生理與病理條件的差異

5.多項選擇題有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是()

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝
B.外包裝選用不易破損的包裝,以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量
C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

最新試題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()

題型:配伍題

常用的致孔劑是()

題型:單項選擇題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()

題型:單項選擇題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()

題型:配伍題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

題型:配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()

題型:單項選擇題