A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
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A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
A.制定國家艾滋病監(jiān)測規(guī)劃和方案
B.負責對出入境人員進行艾滋病監(jiān)測
C.負責對艾滋病發(fā)生、流行以及影響發(fā)生、流行的因素開展監(jiān)測活動
D.應當加強艾滋病防治的宣傳教育工作
E.制定本行政區(qū)域的艾滋病監(jiān)測計劃和工作方案
最新試題
從事人體器官移植的義務人員允許（）
醫(yī)療機構未制定有關防范和處理醫(yī)療事故預案的，衛(wèi)生行政機關可給予的處罰是（）承擔尸檢任務的醫(yī)療機構無任何理由拒絕進行尸檢的，衛(wèi)生行政機關可給予的處罰是（）
按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準，對醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)師跨省調(diào)動工作，需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應（）
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是（）屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權利的是（）屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是（）
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是
醫(yī)療機構藥劑人員調(diào)配處方時的錯誤行為是（）
國務院衛(wèi)生主管部門（）疾病預防控制機構（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時，其疫情報告應當遵循的原則是（）