單項(xiàng)選擇題

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色
D.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)均為黃色

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單項(xiàng)選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個(gè)子目錄整合精簡為了（）個(gè)子目錄。

A.20
B.21
C.22
D.23

單項(xiàng)選擇題

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。

A.PG
B.PW
C.PS
D.PK

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

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國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個(gè)子目錄整合精簡為了（）個(gè)子目錄。

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個(gè)子目錄整合精簡為了（）個(gè)子目錄。

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。