采用內(nèi)標(biāo)法測定天然產(chǎn)物中某兩成分A、B的含量,選用化合物S為內(nèi)標(biāo)和測定相對定量校正因子標(biāo)準(zhǔn)物。 (1)稱取S和純A,B各180.4mg,188.6mg,234.8mg,用溶劑在25mL容量瓶中配制三元標(biāo)樣混合物,進(jìn)樣20μL,洗出S,A,B相應(yīng)色譜峰面積積分值為48964,40784,42784,計算A,B對S的相對定量校正因子f′。 (2)稱取測定試樣622.6mg,內(nèi)標(biāo)物(S)34.00mg,與(1)相同溶劑、容量瓶、進(jìn)樣量,洗出S,A,B峰面積為32246,46196,65300,計算組分A,B的含量。
已知某試樣共含有四個組分,洗出峰面積積分值、已知其定量校正因子如下,計算各組分含量。
用歸一化法測定石油C8芳烴餾分中各組分含量,進(jìn)樣分析洗出各組分色譜峰面積和已測定的定量校正因子如下,試計算各組分含量。
從分布平衡研究中,測定溶質(zhì)M和N在水和正己烷之間的分布平衡常數(shù)()分別為6.01和6.20。采用吸附水的硅膠填充柱,以正己烷為流動相分離兩組分,已知填充柱的VS/VMwei0.442,試計算: (1)各組分保留因子。 (2)兩組分間的選擇因子。 (3)實現(xiàn)兩組分間分離度為1.5需多少理論塔板數(shù)? (4)若填充柱的板高H為2.2×10-3cm,需多長色譜柱? (5)如流動相流速為7.10cm/min,洗出兩組分需多少時間?
最新試題
制備氫氧化鐵膠體時無需用到()
純咖啡因的顏色是()
不能使氫氧化鐵膠體聚沉的是()
反相鍵合相色譜法適于分離()
下列各組材料中,不能組成原電池的是()
三氯化鐵水解所得氫氧化鐵膠粒帶正電荷。
測定鹽酸普魯卡因注射液的pH時,以下說法錯誤的是()
水的總硬度()鈣硬度與鎂硬度之和。
下列哪項不符合高效液相色譜法對輸液泵的要求?()
分配柱色譜中,分配系數(shù)大的組分在柱中()