判斷題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起3年內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);滿3年的,報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。()
你可能感興趣的試題
最新試題
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
題型:?jiǎn)柎痤}
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
題型:?jiǎn)柎痤}
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品生命周期怎樣分析?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式?
題型:?jiǎn)柎痤}
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}