A.配制、分裝與貼簽、包裝分開 B.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開 C.內(nèi)服制劑與外用制劑分開 D.無菌制劑與其他制劑分開 E.潔凈室(區(qū))應(yīng)維持一定的正壓,并送入一定比例的新風(fēng)
A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé) B.決定物料和中間品能否使用 C.研究處理制劑重大事故問題 D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用 E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
A.對(duì)科別、姓名、年齡 B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 C.對(duì)藥品性狀、用法用量 D.對(duì)醫(yī)師簽名 E.對(duì)臨床診斷