多項選擇題全國人大常委會修訂并通過的《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求（）
A.直接接觸藥品的包裝材料
B.直接接觸藥品的包裝容器
C.藥品的外包裝、容器材料
D.生產(chǎn)藥品所需的原料
E.生產(chǎn)藥品所需的輔料
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1.多項選擇題除中藥飲片外，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法正確的是（）
A.必須按照國家藥品標準和生產(chǎn)工藝進行
B.必須符合國家藥品標準或《中藥飲片炮制規(guī)范》
C.生產(chǎn)記錄必須完整準確
D.必須取得藥品批準文號
E.藥品出廠前必須質(zhì)量檢驗合格
2.多項選擇題藥檢所的法定職責包括（）
A.新藥審批檢驗
B.國家標準品種審批檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗
E.藥品強制性檢驗
3.多項選擇題SFDA的職責是（）
A.主管全國藥品監(jiān)督管理工作
B.配合國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
C.監(jiān)督管理藥品廣告
D.監(jiān)督管理藥品價格
E.處罰不正當競爭行為
4.多項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
C.開辦藥品零售企業(yè)
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號
E.藥品生產(chǎn)批準文號
5.多項選擇題《藥品管理法》適用范圍包括中國境內(nèi)的（）
A.藥品研制單位和個人
B.藥品生產(chǎn)單位和個人
C.藥品經(jīng)營單位和個人
D.藥品監(jiān)督管理單位和個人
E.藥品教學(xué)單位和個人