A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床研究
C.新藥的生產(chǎn)上市
D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的生產(chǎn)、上市
E.進(jìn)口藥品
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A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似
B.同一藥效類別的藥品,其名稱力求顯示這一關(guān)系
C.凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱,一般不應(yīng)采用
D.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂
E.藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)病人合理用藥
A.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種
B.擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)
C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃
D.組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理
E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施
A.規(guī)范性文件的共性包括:具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用
B.人民法院審理行政案件,以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù),參照部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
C.除法律、法規(guī)、規(guī)章外,其他規(guī)范
D.對(duì)法不能提起行政復(fù)議,但對(duì)其他行政規(guī)范性文件可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
E.部門規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
A.下位法不能和上位法相抵觸
B.部門規(guī)章之間、部門規(guī)章和地方政府規(guī)章之間具有同等效力,在各自的權(quán)限范圍內(nèi)施行
C.同一層次的法,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.除了特別規(guī)定以外,法不溯及既往
E.規(guī)范性文件是抽象行為,不能被提起行政訴訟
A.國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)
B.國(guó)家行政機(jī)關(guān)
C.國(guó)家審判機(jī)關(guān)
D.國(guó)家檢察機(jī)關(guān)
E.國(guó)家軍事機(jī)關(guān)
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由省級(jí)政府部門定價(jià)的藥品有哪些?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
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