根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

研究藥物配伍變化的目的是什么？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。