填空題生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈（），給藥的間隔時(shí)間應(yīng)（）。
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
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控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
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何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？
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計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？
題型：?jiǎn)柎痤}