藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？