簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？