最新試題

什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?

題型:?jiǎn)柎痤}

何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)

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舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?

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簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。

題型:?jiǎn)柎痤}

簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

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研究藥物配伍變化的目的是什么?

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生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?

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