何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

簡述配伍變化的處理原則。

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？