什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述配伍變化的處理原則。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

何謂靶向制劑？有哪些類型？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？