A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計處方
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A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀
B.產(chǎn)氣
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解
E.粒子積聚
A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的時間
B.藥效下降一半所需時間
C.血藥濃度下降一半所需時間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
最新試題
什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
何謂靶向制劑？有哪些類型？
計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。