A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
你可能感興趣的試題
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?